한국희귀∙난치성질환연합회

희귀 난치성 질환을 겪고 있는 환우와 환우 가족의 다양한 어려움을 해결하고 소외되는 일 없이 존중 받는 사회구성원으로서 삶을 영위할 수 있도록 돕기 위해 설립되었습니다.

2,000여종의 질환, 80만명의 환우?

우리나라에는 약 2,000여 종의 질환, 80만 명의 희귀·난치성질환 환우들이 있습니다.

희귀·난치성질환은 유병률이 2만 명 이하이거나 진단이 어려워 유병인구를 알 수 없어 치료제 연구가 활발하게 이루어지지 않아 적절한 치료방법이 개발되어 있지 않은 질환이 대부분입니다.


가고 싶은 방향으로 똑바로 걸어갈 수 있는 일,

잠을 자면서 혼자서 돌아누울 수 있는 일,

사랑하는 사람을 꼭 안아줄 수 있는 일,

재미있는 책을 읽을 수 있는 일,

맛있는 음식을 꼭꼭 씹어 먹을 수 있는 일,

이러한 사소한 일상이 희귀·난치성질환 환우들에게는 기적이 됩니다.


특별한 여행자인 희귀·난치성질환 환우들은 삶의 여행길에 많은 어려움을 만나게 됩니다.

치료제가 없어서 좌절하기도 하고, 사회의 부정적인 시선 때문에 상처를 받기도 하죠.

희귀·난치성질환 환우들의 여정이 더는 외롭지 않도록 우리 모두의 작은 관심과 사랑을 더해 함께해요!


우리는 지금까지의 노력에 노력을 더하고, 하나뿐인 생명의 소중함을 일깨워 희망을 심어주는 진정한 사랑을 실천해나갈 것입니다. 그래서 희귀·난치성질환 환우와 환우 가족이 평안한 삶을 누리는 나라로 대한민국을 바꿔나갈 것입니다. 꼭 이뤄서 우리 환우들에게 몸은 불편해도 마음은 아프지 않은 나날을 열어드리겠습니다.


  • 희귀∙난치성질환 환우와 가족 중심의 사회복지실천
  • 희귀∙난치성질환 환우와 가족들의 삶의 질 향상
  • 희귀∙난치성질환 환우와 가족들의 역량 강화
  • 희귀∙난치성질환에 대한 사회적 인식 및 환경 개선
  • 가치 있는 공정한 나눔과 투명한 회계 관리


  • 2020.05 2020년 DB손해보험 희귀난치성질환 아동 치료비 전달식
  • 2020.12 2020 송년행사 「희귀·난치성질환 환우 및 가족 정신건강 교육프로그램」
  • 2021.05 제5회 희귀질환 극복의 날 기념 국회 정책토론회
  • 2021.06 제5회 희귀질환 극복의 날 기념행사
  • 2021.12 제11회 희망의 소리 합창단 정기연주회
  • 2022.02 희귀질환 정책 진단과 향후 과제 모색을 위한 정책토론회
  • 2022.07 소아 희귀질환 치료 환경 개선을 위한 정책토론회 초고가 의약품 환자 접근성 개선 및 합리적 급여관리 방안 간담회
  • 2022.09 제1회 임직원 워크숍 "이해하고 소통하는 KORD" 희귀질환 치료제 개발 및 유전자치료 방법 연구동향 간담회 
  • 2023.02 2023년 세계 희귀질환의 날 기념행사 엔젤스푼데이 (한국다케다제약(주))
  • 2023.05 2023년 '희귀·난치성질환 인식개선을 위한 음악회 및 전시회 : 봄길'
  • 2023년 소아희귀질환 후원행사 만나 마켓
  • 2023.09 희귀·난치성질환 치료제 접근성 개선 방안 모색 국회토론회
  • 2023.12 Cell & Gene Initiative 희귀·난치성질환 국내 치료제 개발을 위한 학술 포럼

어느날 뜬구름 캠페인| 공공소통연구소 x (사)한국글로벌의약산업협회 ㅣ 4F, 366, Hangang-daero, Yongsan-gu, Seoulㅣ TEL. 02-456-8553

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